中藥膠囊劑生產(chǎn)線能夠完成提升、翻轉(zhuǎn)、卸料,整粒作業(yè),將流化床中的干燥粒經(jīng)整粒后收集于混合料斗中。底座固定于地面,立柱可在底座上水平旋轉(zhuǎn)180度,錐斗提升至一定高度后可360°旋轉(zhuǎn)。整粒機上接口、主軸、整粒刀、篩網(wǎng)等采用304不銹鋼制造。
工作原理:
中藥制劑的前處理包含有將中藥原材料制成半成品所應(yīng)運的粉碎、浸提、精制、濃縮和干燥,目的在于改變物料性狀、富集有效成分、降低或去除毒性成分及雜質(zhì)、減少服用量,以滿足制劑安全、有效的要求,為成型工藝提供高效、安全穩(wěn)定、可靠的半成品。
對于固形物收率過高,目前常采用靜置沉淀法、水提醇沉法、加入澄清劑濾過法、高速離心濾過法等工藝手段,減少原料提取中有關(guān)雜質(zhì),以降低其浸出物量。但由于中藥制劑的物質(zhì)基礎(chǔ)研究中,特別是復(fù)方制劑的物質(zhì)基礎(chǔ)研究暫難取得突破,所以從提取藝工方面來減少膠囊服用粒數(shù)較為困難輔料應(yīng)用在現(xiàn)代制劑的開發(fā)、使用中占有極為重要的地位。目前中藥提取物尚為粗提物,體積較大,加上輔料的使用,使得服用體積更大,膠囊劑服用粒數(shù)增多。而且,現(xiàn)有制粒技術(shù)存在或多或少的問題,所制備顆粒不能達到減少膠囊劑粒數(shù)或縮小囊殼型號的目的。
注意事項:
中藥膠囊劑生產(chǎn)線任何與物料接觸的工作部分必須采用304不銹鋼或其他符合GMP要求的村質(zhì),并提供相關(guān)材質(zhì)證明。
不與物料接觸部件:要求選用304不銹鋼材質(zhì),如選用其他材質(zhì)的確保不脫落、不滲透、耐腐蝕、易清潔;承力框架要求采用槽鋼和鋼板焊接而成,框架底部為304不銹鋼方管。槽鋼和普通鋼板需噴漆噴塑處理,不得有生繡腐蝕現(xiàn)象;人員操作區(qū)需使用304不銹鋼沖壓花紋板防滑。